由于硬盘空间或内存不足,在笔记本电脑或台式计算机上执行大规模 NGS 比对或从头序列组装通常是一个挑战。有时需要更多的计算能力来管理数据并成功完成程序集。
这就是为什么我们提供用于 NGS 数据存储和管理的 DNASTAR Cloud Data Drive 和 DNASTAR Cloud Assemblies,它利用我们的云计算资源来对齐和组装您的 NGS 数据,从而释放您的本地计算机来做其他事情。
每次免费试用和购买 Lasergene Genomics 都包括 DNASTAR Cloud数据驱动器和五个免费的 DNASTAR Cloud组件。

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有关 DNASTAR Cloud 的更多信息,请参阅下面的资源。
常见问题
如何从 SeqMan NGen 访问 DNASTAR 云组件?
要在云上运行程序集,您需要通过单击左下角的键从 SeqMan NGen 中登录您的帐户。您的用户名是您用于购买或下载免费试用版的电子邮件地址。如果您忘记了密码,可以从登录页面重置密码。

如何知道我的计算机是否有足够的磁盘空间或内存来成功运行程序集?
SeqMan NGen 会在您设置项目时自动分析您的输入数据和硬件,并让您知道您的系统是否可以在本地处理装配,或者您是否应该在云端运行它。

什么是 DNASTAR 云数据驱动器?
DNASTAR Cloud Data Drive 是一项安全服务,使您能够在云上快速上传、下载和管理所有 NGS 数据,从而节省您的时间和磁盘空间。对于云文件传输以及基因组数据的主存储或备份存储,DNASTAR 云数据驱动器是一种经济、快速响应的 NGS 数据存储解决方案。DNASTAR Cloud Data Drive 包含在每个 DNASTAR 软件许可证中,可通过 DNASTAR Navigator 访问。

我使用了许可证中包含的云程序集 – 如何获得更多?
如果您已使用许可证中包含的所有云程序集,则可以在线购买其他程序集,其定价适用于学术/政府机构和商业组织。
如何监视云程序集的进度?
可以从两个位置打开、暂停、取消和检查所有云程序集的进度:
- SeqMan NGen 中的云监视器。通过启动 SeqMan NGen 并单击管理云程序集来访问 Cloud Monitor。

SeqMan Ultra 中的“Jobs”面板。

我如何知道使用 DNASTAR Cloud 我的数据是安全的?
就其性质而言,云计算引起了人们对潜在安全问题的担忧。数据安全一直是 DNASTAR 的首要任务之一,这就是为什么我们实施了一个安全的云框架来确保用户数据和结果的安全。DNASTAR 使用 Amazon Web Services (AWS) 作为我们所有 DNASTAR 云软件应用程序的支持基础设施。AWS 的世界级、高度保护的数据中心利用最先进的安全监控和多因素访问控制系统。
AWS 虚拟基础设施旨在提供最佳可用性,同时确保完全的客户隐私和数据隔离。AWS 已满足众多联邦和私人安全认证要求,包括 FedRAMP*。以下文档详细解释了 DNASTAR 如何基于 AWS 框架构建,以确保您的数据从初始云通信到长期结果存储的私密性和安全性。
如果您对 DNASTAR 基于云的应用程序的安全性有其他疑问,请联系我们的技术支持团队。
* 有关 AWS 合规性认证的完整列表,包括美国卫生与公众服务部根据联邦风险和授权管理计划 (FedRAMP) 运营机构授权,请参阅 https://aws.amazon.com/compliance。
有关更多信息,请参阅 DNASTAR 云安全。
比较 DNASTAR Lasergene 包
DNASTAR Lasergene | ||||
Lasergene分子生物学 | Lasergene Genomics | Lasergene Protein | ||
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包含的应用程序 | √ | |||
SeqBuilder Pro | √ | √ | ||
SeqMan Ultra | √ | √ | √ | |
MegAlign Pro | √ | √ | ||
GeneQuest | √ | √ | ||
GenVision | √ | √ | ||
SeqNinja | √ | √ | ||
SeqMan NGen | √ | √ | ||
ArrayStar | √ | √ | ||
GenVision Pro | √ | √ | ||
Protean 3D (每个 Nova 应用程序 +1 个预测) | √ | √ | ||
DNASTAR Navigator | √ | √ | √ | √ |
支持的工作流 | ||||
抗体噬菌体展示 | √ | √ | ||
自动虚拟克隆 | √ | √ | ||
克隆序列验证 | √ | √ | ||
凝胶电泳模拟 | √ | √ | ||
淡紫色基因组比对 | √ | √ | ||
多序列比对 | √ | √ | ||
成对序列比对 | √ | √ | ||
PCR引物设计 | √ | √ | ||
PCR定点诱变 | √ | √ | ||
系统发育分析 | √ | √ | ||
质粒图谱 | √ | √ | ||
序列编辑和注释 | √ | √ | ||
Sanger 序列组件 | √ | √ | √ | |
ChIP-Seq 数据分析 | √ | √ | ||
临床研究 | √ | √ | ||
De Novo转录组组装 | √ | √ | ||
大规模变异分析 | √ | √ | ||
宏基因组组装 | √ | √ | ||
NGS 从头基因组组装 | √ | √ | ||
RNA-Seq比对 | √ | √ | ||
病毒基因组分析 | √ | √ | ||
全外显子组/基因组测序 | √ | √ | ||
抗体建模 | √ | √ | ||
表位预测 | √ | √ | ||
蛋白质对接 | √ | √ | ||
蛋白质序列分析 | √ | √ | ||
蛋白质稳定性预测 | √ | √ | ||
蛋白质结构比对 | √ | √ | ||
蛋白质结构分析 | √ | √ | ||
蛋白质结构预测 | √ | √ | ||
与集成 | ||||
DNASTAR云数据驱动器 | √ | √ | ||
DNASTAR 云组件 | √ | √ | ||
NovaDock | √ | √ | ||
NovaFold | √ | √ | ||
NovaFold AI | √ | √ | ||
NovaFold 抗体 | √ | √ | ||
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